Translucidez do pescoço

A translucidez cervical fetal é um parâmetro avaliado durante o exame de ultrassom. Esses exames são realizados pelo médico entre a 11ª e a 14ª semana de gravidez. No momento do teste de translucência nucal, o comprimento parietal fetal deve estar entre 45 mm e 84 mm.

Veja o vídeo: "Que exames devo fazer durante a gravidez?"

A medição da TN (translucidez nucal) é uma parte muito importante do ultrassom genético realizado antes da 14ª semana de gravidez. A translucidez cervical é a distância entre o tecido subcutâneo e a pele ao nível do pescoço do feto. A medição da translucência nucal é mais confiável entre as semanas 11 e 14 de gravidez. O teste de translucência nucal é usado para avaliar o risco de seu bebê ter síndromes genéticas, defeitos cardíacos, anemia e outros defeitos congênitos graves.

1. Padrões NT

O teste de translucência nucal é realizado entre a 11ª e a 14ª semana de gestação, quando o comprimento da posição parietal (CRL) varia de 45 a 84 mm. Junto com o aumento do valor de medição desse marcador ultrassônico, aumenta o risco de ocorrência de anormalidades cromossômicas, cardiopatias e outras doenças determinadas geneticamente no feto.

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  • NT = 3 mm está associado a um aumento de três vezes no risco.
  • NT = 4 mm está associado a um aumento de 18 vezes no risco.
  • NT = 5 mm está associado a um aumento de 28 vezes no risco.
  • Um NT> 5 mm está associado a um aumento de 36 vezes no risco.

As normas do NT cobrem gestações do início da 11ª semana ao final da 13ª semana de gravidez:

Para CRL = 45 mm (11 t. C.) A mediana é 1,2 mm e o percentil 95 é 2,1 mm.

Para CRL = 84 mm (14 t. C.) A mediana é 1,9 mm e o percentil 95 é 2,7 mm.

2. Razões para o crescimento do NT

  • insuficiência do sistema circulatório fetal associada a defeitos cardíacos e vasculares congênitos;
  • pressão na cabeça e pescoço causando estase venosa;
  • anormalidades na estrutura do sistema linfático;
  • anemia fetal ou hipoproteinemia;
  • infecção intrauterina causando anemia ou insuficiência circulatória;

Síndromes de defeito com translucência nucal aumentada - trissomia X, síndrome de Pätau, trissomia 15, ou seja, síndrome de Prader-Willi, trissomia 16, síndrome de Edwards, síndrome de Down, trissomia 22 - síndrome do olho de gato, síndrome de Cornelia de Lange, síndrome de Noonan, síndrome de Turner, Smith -Lemli-Opitz Syndrome, Joubert Syndrome, Fryns Syndrome e muitos outros.

Um resultado anormal nem sempre é evidência de uma anomalia cromossômica fetal. Supõe-se que 70% das crianças com pontuação entre 3 e 4,5 mm desenvolvem-se normalmente. Um valor de NT aumentado pode indicar apenas um risco aumentado que deve ser confirmado ou descartado por outros testes de diagnóstico. Nessa situação, a gestante é submetida à amniocentese, que irá verificar os resultados da avaliação da translucência nucal. A espessura da prega aumenta com a idade gestacional e, portanto, com o comprimento do CRL da sede parietal. A dobra do pescoço é geralmente absorvida no segundo trimestre. Após esse tempo, a probabilidade de obter a medição cai de 98-100% para 90%.

A medida da translucência nucal do feto é um teste recomendado pela Sociedade Polonesa de Ginecologia, o que significa que toda gestante deve fazer uma ultrassonografia levando em consideração a medida da TN. O teste pode ser realizado em unidades de saúde públicas e consultórios particulares. O custo de tal teste é de 150 a 300 PLN. Nenhuma referência é necessária. Para mulheres grávidas com mais de 35 anos, o exame é reembolsado pelo Fundo Nacional de Saúde. É um exame não invasivo realizado pelo médico através da parede abdominal ou pelo método transvaginal. É totalmente seguro para mulheres e crianças.

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